Các nhà nghiên cứu đã xác định được nguyên nhân di truyền của hội chứng Raynaud, một tình trạng ảnh hưởng đến sự lưu thông máu ở các mạch nhỏ. Việc phát hiện ra hai gen – ADRA2A và IRX1 – khiến các cá nhân mắc phải tình trạng này có thể giúp phát triển các phương pháp điều trị hiệu quả. Đồ họa đi kèm cho nghiên cứu 'ADRA2A và IRX1 là các gen nguy cơ được cho là gây ra hiện tượng Raynaud'. Nhà cung cấp dịch vụ: Maik Pietzner, Y học tính toán, Viện Y tế Berlin tại Charité – Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Đức và Viện Nghiên cứu Đại học Y tế Chính xác, Đại học Queen Mary ở Luân Đôn, Luân Đôn, Vương quốc Anh
Researchers have identified the genetic causes of Raynaud’s syndrome, a condition affecting blood circulation in small vessels. The discovery of two genes—ADRA2A and IRX1—that predispose individuals to the condition could help develop effective treatments. Accompanying graphic for the study ‘ADRA2A and IRX1 are putative risk genes for Raynaud’s phenomenon’. Credit: Maik Pietzner, Computational Medicine, Berlin Institute of Health at Charité – Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany and Precision Healthcare University Research Institute, Queen Mary University of London, London, UK
SciTechDaily
349 ngày
