Một nghiên cứu đột phá của các nhà nghiên cứu tại Viện Francis Crick, UCL và MSD xác định kênh canxi Cav2.3 là yếu tố chính gây ra chứng rối loạn thiếu CDKL5, một bệnh động kinh di truyền. Khám phá này đưa ra một hướng điều trị tiềm năng mới thông qua các chất ức chế Cav2.3, đánh dấu một tiến bộ đáng kể trong nghiên cứu bệnh động kinh.
A groundbreaking study by researchers at the Francis Crick Institute, UCL, and MSD identifies the Cav2.3 calcium channel as a key factor in CDKL5 deficiency disorder, a genetic epilepsy. This discovery offers a new potential treatment path through Cav2.3 inhibitors, marking a significant advancement in epilepsy research.
SciTechDaily
323 ngày